Kanker-embryonaal antigeen, CEA

Carcinoom

Een embryonaal kankerantigeen is een bloedeiwit dat bij de diagnose wordt gebruikt als marker voor de aanwezigheid van kanker in het lichaam. Normaal gesproken zit de tumormarker in een minimale hoeveelheid in het bloedserum, het niveau wordt verhoogd met de groei van kwaadaardige tumoren.

Kankerantigeen is niet alleen een kenmerk van de oncologie, maar ook van de ontwikkeling van auto-immuunziekten, chronische ontstekingsprocessen en de groei van goedaardige tumoren. Tegen gunstige kosten wordt de aanwezigheid van oncologie bij patiënten van elk geslacht en elke leeftijd snel en nauwkeurig bepaald..

Indicaties voor de studie van kankerembryon-antigeen

Er wordt een bloedtest voorgeschreven voor embryonaal kankerantigeen (CEA) bij de diagnose van:

  • maag- en alvleesklierkanker;
  • adenocarcinomen van de long;
  • colon- en rectumkanker;
  • borstkanker;
  • eierstokkanker.

Analyse van kankerantigenen is ook effectief bij het volgen van de effectiviteit van medicamenteuze behandeling voor kanker en het succes van eerdere chirurgische verwijdering van de tumor. Een onderzoek naar carcio-embryonaal eiwit wordt ook gebruikt om het recidief van kanker in een vroeg stadium en hun uitzaaiing in het bot en de lever op te sporen.

U kunt een analyse van CEA - kanker-embryonaal antigeen in ons centrum tegen een betaalbare prijs doorgeven. Hoeveel de studiekosten precies zijn, kun je achterhalen via het telefoonnummer op de site.

ALGEMENE REGELS VOOR DE BEREIDING VAN BLOEDANALYSE

Voor de meeste onderzoeken wordt aanbevolen om 's ochtends op een lege maag bloed te doneren, dit is vooral belangrijk als dynamische controle van een bepaalde indicator wordt uitgevoerd. Eten kan zowel de concentratie van de bestudeerde parameters als de fysieke eigenschappen van het monster (verhoogde troebelheid - lipemie - na het eten van vet voedsel) direct beïnvloeden. Indien nodig, kunt u overdag bloed geven na 2-4 uur vasten. Het wordt aanbevolen om kort voor het nemen van bloed 1-2 glazen stilstaand water te drinken, dit zal helpen om de hoeveelheid bloed te verzamelen die nodig is voor het onderzoek, de viscositeit van het bloed te verminderen en de kans op stolselvorming in de reageerbuis te verminderen. Het is noodzakelijk om fysieke en emotionele belasting uit te sluiten door 30 minuten voor de studie te roken. Bloed voor onderzoek wordt uit een ader gehaald.

Rea analyse

Synoniemen: CEA, carcinoembrionisch antigeen, kanker-embryonaal antigeen, carcino-embryonaal antigeen

Kortingsprijs:

We hebben de advertentiekosten en de inhoud van bemonsteringspunten voor biomateriaal verlaagd. Daarom is de prijs van tests voor jou 2 keer lager. We hebben het gedaan zodat u gemakkelijk tests kunt doen en uw gezondheid kunt beheren

Kortingsprijs:

  • Omschrijving
  • Decodering
  • Waarom in Lab4U?

Uitvoeringstermijn

De analyse is binnen 1 dag klaar (behalve de dag van inname van het biomateriaal). U ontvangt de resultaten per e-mail. mail direct klaar.

Deadline: 2 dagen, exclusief zaterdag en zondag (behalve de dag van inname van het biomateriaal)

Analyse voorbereiding

Voer geen bloedtest uit direct na radiografie, fluorografie, echografie, fysiotherapie.

Bespreek met uw arts uw medicijnen aan de vooravond en op de dag van de bloedtest, evenals andere aanvullende voorbereidingsvoorwaarden.

24 uur voor bloedafname:

Beperk vet en gefrituurd voedsel, drink geen alcohol.

Elimineer zware fysieke inspanning.

Eet minstens 4 uur voor de bloeddonatie geen voedsel, drink alleen schoon, stilstaand water.

60 minuten voor de bloedafname niet roken.

15-30 minuten voordat het bloed in een rustige staat wordt afgenomen.

Analyse-informatie

Het kanker-embryonale antigeen is een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 180 kDa, waar koolhydraten 50-85% uitmaken. Kanker-embryonaal antigeen behoort tot een grote groep immunoglobulinen en een van de functies is vermoedelijk celadhesie. Het bleek dat het bepalen van de concentratie van antigeen in het bloedserum (CEA-analyse) een belangrijke rol speelt bij het bepalen van de prognose en het bewaken van de dynamiek van de klinische toestand van patiënten met tumorziekten, vooral bij colorectale kanker.

Onderzoeksmethode - Chemiluminescente immunoassay

Onderzoeksmateriaal - Blood Serum

Samenstelling en resultaten

Kanker-embryonaal antigeen (CEA, Carcinoempionic Antigen, CEA), werd in 1965 ontdekt door Gold en Friedman, werd geïsoleerd uit het spijsverteringskanaal van een normale foetus en extracten van metastasen van adenocarcinoom van de dikke darm in de lever. Van alle met tumoren geassocieerde antigenen is CEA het meest bestudeerd. Het kanker-embryonale antigeen is een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 180 kDa, waar koolhydraten 50-85% uitmaken. Kanker-embryonaal antigeen behoort tot een grote groep immunoglobulinen en een van de functies is vermoedelijk celadhesie. Bovendien is aangetoond dat moleculen die structureel verwant zijn aan CEA (d.w.z. NCA, NCA-2, NFA) worden aangetroffen in gezonde weefsels bij volwassenen.

Volgens de resultaten van talrijke onderzoeken werd vastgesteld dat het bepalen van de concentratie van antigeen in het bloedserum (CEA-analyse) een belangrijke rol speelt bij het bepalen van de prognose en het bewaken van de dynamiek van de klinische toestand van patiënten met tumorziekten, vooral bij colorectale kanker. Bij het monitoren van patiënten met kanker is het mogelijk om CEA-analyse te gebruiken om de antigeenconcentratie in het bloedserum te bepalen om progressie, regressie en als een terugval wordt vermoed na behandeling te beoordelen. Als na chirurgische of medische behandeling een aanhoudende toename van CEA wordt waargenomen, kan dit duiden op de aanwezigheid van een residuale tumor of terugval, en een afname van de concentratie van CEA tot normale aantallen duidt op een effectieve behandeling. Er moet echter aan worden herinnerd dat de concentratie van CEA in het bloedserum kan worden verhoogd bij patiënten met niet-kwaadaardige ziekten en bij chronische rokers, daarom wordt CEA niet aanbevolen voor de diagnose van gezwellen of screening voor kankerpatiënten zonder kliniek en symptomen van de ziekte.

Interpretatie van de resultaten van de studie "CEA"

De interpretatie van de testresultaten is voor informatieve doeleinden, is geen diagnose en vervangt geen doktersconsult. Referentiewaarden kunnen verschillen van de aangegeven waarden, afhankelijk van de gebruikte apparatuur; de werkelijke waarden worden aangegeven op het resultatenformulier.

Het bepalen van het niveau van CEA in het bloedserum van patiënten met darmkanker helpt het stadium van de ziekte vast te stellen en de effectiviteit van chirurgie, chemotherapie en bestraling te evalueren. Het bepalen van de CEA-concentratie in serum kan worden gebruikt als een vroege indicator van metastasen en recidieven. In de beginfase van een kwaadaardig neoplasma wordt de toename van CEA uitgesproken en bij gebrek aan behandeling zal het niveau constant toenemen.

Verhoogde CEA kan worden gedetecteerd bij alvleesklierkanker. De gevoeligheid en specificiteit van de test voor de diagnose van alvleesklierkanker zijn respectievelijk 63,3 en 81,7%. De concentratie CEA kan echter worden verhoogd bij sommige patiënten met pancreatitis, daarom wordt de waarde van het bepalen van dit antigeen bij alvleesklierkanker verlaagd.

Een verhoogd CEA-niveau wordt gedetecteerd bij 33-36% van de patiënten met longkanker en 30-50% van de patiënten met borstkanker. De concentratie CEA in serum kan toenemen bij auto-immuunziekten, bij chronische longaandoeningen, maar normaliseert het niveau normaliter na herstel.

Eenheidstype: ng / ml

Toename:

  • Oncologische ziekten (colorectaal carcinoom, longkanker, borstkanker, pancreascarcinoom, prostaattumoren, ovariumtumoren, metastasen van kwaadaardige tumoren in de lever, botweefsel).
  • Andere ziekten (cirrose en chronische hepatitis, colorectale poliepen, colitis ulcerosa, pancreatitis, tuberculose, longontsteking, bronchitis, longemfyseem, cystische fibrose, nierfalen, ziekte van Crohn, auto-immuunziekten, alcoholisme).

Vermindering:

  • Heeft geen diagnostische waarde.

Lab4U is een online medisch laboratorium. We maken de tests gemakkelijk en de resultaten begrijpelijk, zodat elke persoon zijn gezondheid controleert.
Hiervoor hebben we alle kosten voor kassiers, administrateurs, huur etc. uitgesloten..

Dus waarom Lab4U ongetwijfeld?

  • Geen register - betaal voor tests online in 3 minuten
  • U beheert het proces - u kunt het record overdragen, analyses bestellen, de resultaten decoderen
  • De controle is schokkend - de kosten van analyses zijn gemiddeld twee keer lager
  • Het is niet nodig om een ​​papieren exemplaar op te halen - we sturen de resultaten naar een e-mail. mail op het moment van gereedheid
  • Het pad naar het medisch centrum is niet meer dan 20 minuten - ons netwerk is het op één na grootste in Moskou, we zijn in 26 steden in Rusland
  • We schrijven eenvoudig, duidelijk en interessant over gezondheidsindicatoren
  • Alle eerder verkregen resultaten worden opgeslagen in uw persoonlijke account, u kunt de dynamiek eenvoudig vergelijken
  • U kunt het hele gezin meenemen - voeg uw gezinsleden toe aan uw persoonlijke account en bestel analyses voor hen in een paar klikken

We werken sinds 2012 in 26 Russische steden en hebben al meer dan 1.000.000 analyses uitgevoerd.

Het laboratorium heeft het TrakCare LAB-systeem geïmplementeerd, dat laboratoriumonderzoek automatiseert en de impact van de menselijke factor minimaliseert.

Het Lab4U-team doet er alles aan om het gemakkelijk, handig, toegankelijk en begrijpelijk te maken. Maak van Lab4U uw permanent laboratorium.

Aanbevelingen voor het nemen van preparaten die colecalciferol (vitamine D3) bevatten

De berekening wordt uitgevoerd voor personen ouder dan 18 jaar. Onthoud dat de interpretatie van de resultaten informatief van aard is, geen diagnose is en het advies van een arts niet vervangt.

Kanker-embryonaal antigeen (Carcino-embryonaal antigeen)

Het bestudeerde biomateriaalVeneus bloed (serum)
OnderzoeksmethodeIHLA
Duur vanaf het moment dat biomateriaal bij het laboratorium aankomt1 cd.

Kanker-embryonaal antigeen is een combinatie van eiwitten en koolhydraten die sommige cellen van ons lichaam in een minimale hoeveelheid synthetiseren. Tijdens de intra-uteriene ontwikkeling wordt deze stof geproduceerd door cellen van het zich ontwikkelende en ontwikkelende maagdarmkanaal, wat uiteindelijk leidt tot de noodzakelijke celdeling en de vorming van het maagdarmkanaal. Maar na de geboorte is een dergelijke celreproductie niet nodig, dus de productie van CEA wordt aanzienlijk verminderd. De rol van CEA na de geboorte is nog niet volledig bekend. De vorming van gastro-intestinale cellen in kleine hoeveelheden bij een gezond persoon is bewezen, maar welk effect deze concentratie heeft op weefsels en organen blijft een mysterie. Desalniettemin werd tijdens grootschalige studies zeker bekend dat ongezonde, namelijk kankercellen, CEA in grote hoeveelheden kunnen synthetiseren. Dit vermogen vormde de basis voor de diagnose van kwaadaardige tumoren van verschillende organen door het niveau van CEA te onderzoeken..

Er wordt dus noodzakelijkerwijs een CEA-onderzoek uitgevoerd met vermoedelijke darmkanker van de dikke darm en het rectum. In aanwezigheid van zelfs aanvankelijke kwaadaardige veranderingen, produceren tumorcellen CEA in grotere hoeveelheden, wat de concentratie in het bloed beïnvloedt. De analyse wordt ook uitgevoerd voor een aantal andere ziekten, vooral met een grote kans op de aanwezigheid van tumorziekten, niet alleen in het maagdarmkanaal, maar ook in de longen, eierstokken, prostaat en borstklieren. CEA wordt dus beschouwd als een indicator van oncologische processen, terwijl het een oncomarker is van een aantal ziekten. Maar CEA wordt niet altijd alleen verhoogd bij kwaadaardige processen. Tegen de achtergrond van auto-immuunziekten, uitgesproken ontstekingsveranderingen, tijdens overmatig alcoholgebruik of roken, neemt het niveau van CEA ook toe.

Omdat de belangrijkste indicatie voor de studie van CEA oncologische pathologie is, en de normale productie ervan alleen mogelijk is tijdens intra-uteriene ontwikkeling, verscheen de naam - kanker-embryonaal antigeen. In dit geval werd dit eiwit een antigeen genoemd vanwege zijn vermogen om aan bepaalde stoffen te binden, waardoor een paar antigeenantilichamen wordt gevormd, waardoor de diagnose beschikbaar is door een specifiek CEA-antilichaam te introduceren. Het is dus niet alleen mogelijk om het niveau van CEA bij de initiële diagnose van kanker te beoordelen, maar ook om de effectiviteit van de behandeling van bevestigde tumoren te bewaken. De concentratie van CEA met de succesvolle verwijdering van onderwijs begint af te nemen en komt binnen 2-3 maanden op normale waarden. CEA-monitoring kan nodig zijn tijdens bestraling en chemotherapie, en indien nodig, monitoring van het remissieproces om terugval te voorkomen.

Houd er rekening mee dat deze studie niet als absoluut specifiek kan worden beschouwd, aangezien een toename van CEA ook wordt waargenomen bij niet-tumorprocessen. Ook gaat kwaadaardige vorming van een of ander orgaan niet altijd gepaard met een toename van CEA. Maar als tijdens het oncologische proces CEA gestaag toeneemt, dan neemt CEA met andere veranderingen (ontsteking, goedaardige tumor) af na verergering, tot het stadium van remissie.

Bloed wordt op een lege maag afgenomen (niet eerder dan 3 uur na de laatste maaltijd). Je kunt water zonder gas drinken

  • Bij de complexe diagnose van een aantal kwaadaardige tumoren: rectum, colon, alvleesklier, borstklieren, testikels, prostaat, longen;
  • Om de effectiviteit van chirurgische behandeling van eerder gediagnosticeerde kanker van de bovengenoemde organen te beoordelen, vergezeld van een toename van CEA;
  • Om de effectiviteit van bestraling en chemotherapie voor kwaadaardige laesies van de bovengenoemde organen te beoordelen;
  • Wanneer de remissie van het raamproces wordt bereikt om herhaling van de ziekte te voorkomen.

Het normale CEA-niveau sluit de aanwezigheid van kanker van andere organen waarvoor deze tumormarker niet specifiek is, niet uit. In de meeste gevallen weerspiegelt het CEA-niveau de toestand van de dikke darm, het rectum en verschillende andere organen.

Belangrijk!
Net als andere tumormarkers kan CEA niet worden beschouwd als het enige diagnostische criterium en mag het nooit als een methode voor zelfdiagnose van oncologie fungeren. Aangezien er frequent gevallen van evaluatie van tumormarkers zijn zonder indicaties hiervoor, zonder rekening te houden met de aanbevelingen van de arts, letten we er nogmaals op dat de beoordeling van het CEA-niveau uitsluitend plaatsvindt in combinatie met de resultaten van andere onderzoeksmethoden om neoplasmata uit te sluiten.

Verhoogde CEA correleert meestal met de ontwikkeling van kwaadaardige veranderingen in de dikke darm en het rectum, de borstklieren, de longen, de testikels, de prostaat en met de metastase van de lever en botten. Met een terugval van een eerder gediagnosticeerd oncologisch proces, neemt het CEA-niveau ook toe, daarom is dynamische observatie in dergelijke gevallen erg belangrijk. Bij een aantal niet-kankerachtige ziekten, evenals bij goedaardige tumoren, neemt CEA ook toe, maar meestal is het overschot lichtjes.

Een verlaagd niveau wordt meestal waargenomen in de dynamiek wanneer het nodig is om CEA te beheersen.

De resultaten van laboratoriumtests zijn niet het enige criterium waarmee de behandelende arts rekening houdt bij het stellen van een diagnose en het voorschrijven van een passende behandeling, en moet worden overwogen in combinatie met anamnese en andere mogelijke onderzoeken, waaronder instrumentele diagnostische methoden.
In het medische bedrijf "LabQuest" kunt u een persoonlijk consult krijgen van een arts van de dienst "Doctor Q" volgens de resultaten van studies tijdens een afspraak of telefonisch.

CEA (kanker-foetaal antigeen, CEA)

Servicekosten:730 wrijven. * 1460 wrijven. Met spoed bestellen
Uitvoeringstermijn:tot 1 cd 3-5 uur **
  • Premiumklasse (voor vrouwen 30+) - I 42810 wrijven. Dit programma maakt deel uit van een uitgebreid laboratoriumonderzoek dat is ontworpen voor vrouwen ouder dan 30 jaar om aandoeningen op te sporen in verschillende organen en systemen van het lichaam, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijd. 123 Bestel
  • Premiumklasse (voor mannen 30+) 37.990 roebel. 123 Bestel
  • Premiumklasse (vrouwen 50+) 50035 wrijven. Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor vrouwen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep: algemene analyse. 123 Bestel
  • Premiumklasse (voor mannen 50+) 54085 wrijven. Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor mannen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep: algemene analyse. 123 Bestel
Met spoed bestellen Als onderdeel van het complex goedkoper. Met deze service bestellenDe aangegeven periode is exclusief de dag van inname van het biomateriaal

minstens 3 uur na de laatste maaltijd. Je kunt water zonder gas drinken.

Onderzoeksmethode: IHLA

Kanker-embryonaal antigeen (CEA) - embryonaal glycoproteïne, wordt gevormd in de lever, pancreas en het maagdarmkanaal van de foetus; in kleine hoeveelheden gedetecteerd in het bloed en in veel weefsels van het volwassen lichaam.

CEA is de voorkeursmarker voor darmkanker en wordt ook gebruikt voor andere adenogene tumoren: maagkanker, borstkanker, longadenocarcinoom. Vanwege het gebrek aan gevoeligheid wordt CEA niet gebruikt bij de vroege diagnose van de bovengenoemde tumoren.

In het geval van gemetastaseerde ziekte weerspiegelt CEA nauwkeurig de activiteit van de ziekte en stelt de arts in staat ineffectieve therapie te herkennen en te beëindigen.

INDICATIES VOOR ONDERZOEK:

  • Diagnose van kwaadaardige tumoren (vaak colorectale carcinomen, longkanker, maag, borst, C-celcarcinoom),
  • Monitoren van de ontwikkeling van de ziekte en de effectiviteit van therapie bij patiënten met tumoren van verschillende locaties.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN:

Referentiewaarden (normoptie):

ParameterReferentiewaardenEenheden
CEA (kanker-foetaal antigeen, CEA)AANDACHT! Er moet aan worden herinnerd dat een lichte toename van de concentratie van veel tumormarkers mogelijk is met verschillende goedaardige en ontstekingsziekten, fysiologische aandoeningen. Daarom is de identificatie van het verhoogde gehalte van een of andere tumormarker nog niet de basis voor de diagnose van een kwaadaardige tumor, maar dient het als reden voor verder onderzoek.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van de behandeling, in overeenstemming met de federale wet, federale wet nr. 323 "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burgers in de Russische Federatie", moet worden uitgevoerd door een arts met de overeenkomstige specialisatie.

"[" serv_cost "] => string (3)" 730 "[" cito_price "] => string (4)" 1460 "[" parent "] => string (2)" 23 "[10] => string ( 1) "1" ["limit"] => NULL ["bmats"] => array (1) < [0]=>reeks (3) < ["cito"]=>string (1) "Y" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (31) "Blood (serum)" >> ["add"] => array (19 ) < [0]=>reeks (2) < ["url"]=>string (26) "estradiol-estradiol_060003" ["name"] => string (30) "Estradiol (Estradiol)"> [1] => array (2) < ["url"]=>string (16) "prolaktin_060004" ["name"] => string (30) "Prolactin (Prolactin)"> [2] => array (2) < ["url"]=>string (54) "tireotropnyj-gormon-thyroid-stimulating-hormone_060305" ["name"] => string (67) "Thyroid stimulerend hormoon (schildklierstimulerend hormoon)"> [3] => array (2) < ["url"]=>string (53) "prostaticheskij-specificheskij-antigen-obshhij_070001" ["name"] => string (115) "Prostaat-specifiek antigeen totaal" "> [4] => array (2) < ["url"]=>string (62) "prostaticheskij-specificheskij-antigen-obshhijsvobodnyj_070002" ["name"] => string (178) "Prostaatspecifiek antigeen vrij / totaal. Berekening van de verhouding"> [5] => reeks (2) < ["url"]=>string (27) "rakovyj-antigen-15-3_070004" ["name"] => string (65) "CA 15-3 (Cancer Antigen 15-3, Cancer Antigen 15-3)"> [6] => array (2) < ["url"]=>string (27) "rakovyj-antigen-19-9_070005" ["name"] => string (65) "CA 19-9 (Cancer antigen 19-9, Cancer Antigen 19-9)"> [7] => array (2) < ["url"]=>string (45) "rakovyj-antigen-125-kanker-antigeen-125_070006" ["name"] => string (62) "CA 125 (Cancer Antigen 125, Cancer Antigen 125)"> [8] => array (2 ) < ["url"]=>string (52) "sekretornyj-belok-4-epididimisa-cheloveka-he4_070014" ["name"] => string (110) "HE 4 (secretie van humaan epididymis-eiwit 4, proteïne 4 van humaan epididymis)"> [9] => reeks (2) < ["url"]=>string (93) "25-oh-vitamine-d-25-gidroksivitamine-d-25-gidroskikalciferol-25-hydroxyvitamine-d-25-on-d_080006" ["name"] => string (44) "25-OH vitamine D (25-hydroxyvitamine D) "> [10] => array (2) < ["url"]=>string (91) "holesterin-lipoproteidov-vysokoj-plotnosti-lpvp-high-density-lipoprotein-cholesterol_090010" ["name"] => string (120) "high-density lipoprotein cholesterol)"> [11 ] => array (2) < ["url"]=>string (72) "alanin-aminotransferaza-alt-alat-alanine-aminotransferase-alt-gpt_090014" ["name"] => string (72) "Alanine-aminotransferase" "> [12] => array (2) ) < ["url"]=>string (21) "zhelezo-ferrum_090027" ["name"] => string (21) "Iron (Ferrum)"> [13] => array (2) < ["url"]=>string (75) "glikozilirovannyj-glikirovannyj-gemoglobin-glycated-hemoglobin-hba1c_090042" ["name"] => string (77) "Glycated hemoglobin (Glycated Hemoglobin)">> [14] => array (2) < ["url"]=>string (53) "klinicheskij-analiz-krovi-complete-blood-count_110006" ["name"] => string (237) "Algemene bloedtest + ESR met een formule voor witte bloedcellen (met microscopie van een bloeduitstrijkje in aanwezigheid van pathologische veranderingen), veneus bloed "> [15] => array (2) < ["url"]=>string (30) "diagnostika-osteoporoza_300029" ["name"] => string (45) "Diagnose van osteoporose"> [16] => array (2) < ["url"]=>string (74) "risk-obnaruzhenija-epitelialnoj-karcinomy-jaichnikov-v-premenopauze_300062" ["name"] => string (122) "Risico op detectie van epitheliaal carcinoom van de eierstokken in premenopauze"> [17] => array (2) < ["url"]=>string (75) "risk-obnaruzhenija-epitelialnoj-karcinomy-jaichnikov-v-postmenopauze_300063" ["name"] => string (124) "Risico op het detecteren van epitheliaal carcinoom van de eierstokken in postmenopauze"> [18] => array (2) < ["url"]=>string (37) "gormonalnyj-status-v-menopauze_300105" ["name"] => string (61) "Hormonale status (in menopauze)" >> ["binnen"] => array (4) < [0]=>reeks (5) < ["url"]=>string (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["name"] => string (55) "Premium class (voor vrouwen van 30+) - I" ["serv_cost" ] => string (5) "42810" ["opisanie"] => string (2303) "

Dit programma maakt deel uit van een uitgebreid laboratoriumonderzoek dat is ontworpen voor vrouwen ouder dan 30 jaar om aandoeningen in verschillende organen en lichaamssystemen te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep: algemene bloedtest, biochemische ontstekingsmarkers, diagnose van leverfunctie, cardiovasculaire aandoeningen systemen, nieren, schildklier, maag, pancreas, darmen, type 2 diabetes mellitus, het risico op het ontwikkelen van atherosclerose, de studie van geslachtshormonen, de beoordeling van de status van verschillende vitamines, de beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische ziekten, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor zwangerschapscomplicaties, trombose, borst- en eierstokkanker.

Indicaties voor het doel van de studie:

  • uitgebreid preventief onderzoek bij vrouwen ouder dan 30 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300142 "> [1] => array (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-30-300144" ["name"] => string (51) "Premium class (voor mannen 30+)" ["serv_cost"] => string (5) "37990" ["opisanie"] => string (0) " ["catalog_code"] => string (6) "300144"> [2] => array (5) < ["url"]=>string (37) "premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145" ["name"] => string (51) "Premium class (voor vrouwen van 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "49035" ["opisanie"] => string (2404) "

Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor vrouwen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en lichaamssystemen op te sporen, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep:

algemene bloedtest, biochemische markers van ontsteking en auto-immuunziekten (waaronder reumatoïde artritis), diagnose van leverfunctie, ziekten van het cardiovasculaire systeem, nieren, schildklier, maag, alvleesklier, darmen, diabetes mellitus type 2, risico op het ontwikkelen van atherosclerose, onderzoek geslachtshormonen, beoordeling van de status van verschillende vitamines, beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische aandoeningen, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor osteoporose, trombose, arteriële hypertensie en myocardinfarct.

Indicaties voor het doel van de studie:

  • uitgebreid preventief onderzoek bij vrouwen ouder dan 50 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300145 "> [3] => array (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-50-300146" ["name"] => string (51) "Premium class (voor mannen 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "54085" ["opisanie"] => string (2432) "

Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor mannen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep:

algemene bloedtest, biochemische markers van ontsteking en auto-immuunziekten (waaronder reumatoïde artritis), diagnose van leverfunctie, ziekten van het cardiovasculaire systeem, nieren, schildklier, maag, alvleesklier, darmen, diabetes mellitus type 2, risico op het ontwikkelen van atherosclerose, onderzoek geslachtshormonen, beoordeling van de status van verschillende vitamines, beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische aandoeningen, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor coronaire hartziekte, trombose, arteriële hypertensie en myocardinfarct.

Indicaties voor het doel van de studie:

  • uitgebreid preventief onderzoek bij mannen ouder dan 50 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300146 ">>>

Waarden verhogen
  • Darmkanker
  • Alvleesklierkanker
  • Maagkanker
  • Borstkanker
  • Longkanker (adenocarcinoom)
  • Schildklierkanker
  • Lever- en botmetastasen van kwaadaardige tumoren
  • Tumoren van de prostaat en eierstokken
  • Ontstekingsziekten van de darmen, maag, alvleesklier, lever, nieren, long, borst
  • Auto-immuunziekten
  • Roken, alcoholmisbruik
  • Diagnostische procedures (immunoscintigrafie)
Biomateriaal en beschikbare vangstmethoden:
Een typeOp kantoor
Bloed serum)
Voorbereiding op de studie:

minstens 3 uur na de laatste maaltijd. Je kunt water zonder gas drinken.

Onderzoeksmethode: IHLA

Kanker-embryonaal antigeen (CEA) - embryonaal glycoproteïne, wordt gevormd in de lever, pancreas en het maagdarmkanaal van de foetus; in kleine hoeveelheden gedetecteerd in het bloed en in veel weefsels van het volwassen lichaam.

CEA is de voorkeursmarker voor darmkanker en wordt ook gebruikt voor andere adenogene tumoren: maagkanker, borstkanker, longadenocarcinoom. Vanwege het gebrek aan gevoeligheid wordt CEA niet gebruikt bij de vroege diagnose van de bovengenoemde tumoren.

In het geval van gemetastaseerde ziekte weerspiegelt CEA nauwkeurig de activiteit van de ziekte en stelt de arts in staat ineffectieve therapie te herkennen en te beëindigen.

INDICATIES VOOR ONDERZOEK:

  • Diagnose van kwaadaardige tumoren (vaak colorectale carcinomen, longkanker, maag, borst, C-celcarcinoom),
  • Monitoren van de ontwikkeling van de ziekte en de effectiviteit van therapie bij patiënten met tumoren van verschillende locaties.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN:

Referentiewaarden (normoptie):

ParameterReferentiewaardenEenheden
CEA (kanker-foetaal antigeen, CEA)AANDACHT! Er moet aan worden herinnerd dat een lichte toename van de concentratie van veel tumormarkers mogelijk is met verschillende goedaardige en ontstekingsziekten, fysiologische aandoeningen. Daarom is de identificatie van het verhoogde gehalte van een of andere tumormarker nog niet de basis voor de diagnose van een kwaadaardige tumor, maar dient het als reden voor verder onderzoek.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van de behandeling, in overeenstemming met de federale wet, federale wet nr. 323 "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burgers in de Russische Federatie", moet worden uitgevoerd door een arts met de overeenkomstige specialisatie.

Door onze site te blijven gebruiken, stemt u in met de verwerking van cookies, gebruikersgegevens (locatiegegevens; type en versie van het besturingssysteem; type en versie van de browser; type apparaat en schermresolutie; bron van waaruit de gebruiker naar de site kwam; van welke site of via welke reclame; de ​​taal van het besturingssysteem en de browser; op welke pagina's de gebruiker klikt en op welke knoppen; het IP-adres) om de site te bedienen, retargeting uit te voeren en statistisch onderzoek en beoordelingen uit te voeren. Verlaat de site als u niet wilt dat uw gegevens worden verwerkt.

Copyright FBUN Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare, 1998-2020

Hoofdkantoor: 111123, Rusland, Moskou, ul. Novogireevskaya, d. 3a, metro "Highway Enthusiasts", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Door onze site te blijven gebruiken, stemt u in met de verwerking van cookies, gebruikersgegevens (locatiegegevens; type en versie van het besturingssysteem; type en versie van de browser; type apparaat en schermresolutie; bron van waaruit de gebruiker naar de site kwam; van welke site of via welke reclame; de ​​taal van het besturingssysteem en de browser; op welke pagina's de gebruiker klikt en op welke knoppen; het IP-adres) om de site te bedienen, retargeting uit te voeren en statistisch onderzoek en beoordelingen uit te voeren. Verlaat de site als u niet wilt dat uw gegevens worden verwerkt.

CEA (colon, rectum)

Carcino-embryonaal antigeen (CEA) CEACAM5

Studie-informatie

CEA-analyse - kanker-embryonaal antigeen.
Een eiwit dat wordt gebruikt als tumormarker bij veel oncologische aandoeningen. Meestal stijgt het niveau van CEA-analyse met kwaadaardige tumoren van de dikke darm, vooral het rectum. Bovendien wordt vaak een verhoging van het CEA-gehalte in het bloed waargenomen bij patiënten met borst-, pancreas-, maag-, lever-, galblaas-, longen-, baarmoederhalskanker, daarom wordt deze indicator aspecifieke tumormarkers genoemd.

Misschien een lichte toename van de analyse van CEA bij sommige inflammatoire en goedaardige ziekten, evenals bij kwaadwillende rokers, daarom is de detectie van een verhoogd gehalte aan CEA nog niet de basis voor het stellen van een diagnose van kanker, maar dient het als aanleiding voor een diepgaand onderzoek van de patiënt. Tegelijkertijd duidt de groei van de tumormarker in dynamiek (met herhaalde onderzoeken) bij een patiënt die wordt behandeld voor een kwaadaardige ziekte op de ineffectiviteit van de therapie en de ontwikkeling van een terugval of metastase (vaak 3-6 maanden voor het begin van hun klinische symptomen).

Kankerembryon-antigeen (CEA) is een glycoproteïne dat oorspronkelijk is gevormd tijdens de embryonale ontwikkeling en wordt geproduceerd bij volwassenen in de cellen van het maagdarmkanaal, de lever en de alvleesklier. In dit opzicht kan een lichte stijging van de CEA-concentratie worden waargenomen bij 20-50% van de patiënten met goedaardige tumoren van de darm, lever, alvleesklier en longen. Een toename van CEA wordt ook waargenomen bij levercirrose, chronische hepatitis, pancreatitis, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, longontsteking, bronchitis, emfyseem, cystische fibrose en auto-immuunziekten. Een toename van CEA-waarden wordt opgemerkt bij een aantal andere epitheliale tumoren, waaronder borstkanker, longkanker, eierstokken en endometrium. CEA-waarden kunnen worden bepaald in hersenvocht en kunnen wijzen op de aanwezigheid van primaire of uitgezaaide hersenkanker.
De belangrijkste klinische toepassing voor het bepalen van het niveau van CEA is de diagnose van recidief van kanker van het rectum en de dikke darm na een operatie

Speciale voorbereiding voor de studie is niet vereist. U moet de algemene regels volgen om u voor te bereiden op onderzoek.

ALGEMENE REGELS VOOR DE VOORBEREIDING OP ONDERZOEK:

1. Voor de meeste onderzoeken wordt aanbevolen om 's ochtends, van 8 tot 11 uur, op een lege maag bloed te doneren (er moet minimaal 8 uur verstrijken tussen de laatste maaltijd en de bloedafname, water kan zoals gewoonlijk worden gedronken), aan de vooravond van de studie, een licht diner met beperking inname van vet voedsel. Voor testen op infecties en noodonderzoeken is het toegestaan ​​om 4-6 uur na de laatste maaltijd bloed te doneren.

2. LET OP! Speciale voorbereidingsregels voor een aantal tests: strikt op een lege maag, na 12-14 uur vasten moet bloed worden geschonken voor gastrine-17, lipidenprofiel (totaal cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, VLDL-cholesterol, triglyceriden, lipoproteïne (a), apolipoproteïne Al, apolipoproteïne B); glucosetolerantietest wordt 's ochtends op een lege maag uitgevoerd na 12-16 uur vasten.

3. Aan de vooravond van het onderzoek (binnen 24 uur) om alcohol, intensieve lichamelijke activiteit en het nemen van medicijnen uit te sluiten (zoals overeengekomen met de arts).

4. 1-2 uur voor bloeddonatie, niet roken, geen sap, thee, koffie drinken, u kunt nog steeds water drinken. Sluit fysieke stress uit (hardlopen, snel traplopen), emotionele opwinding. 15 minuten voor bloeddonatie wordt aanbevolen om te ontspannen, tot rust te komen.

5. Doneer geen bloed voor laboratoriumonderzoek onmiddellijk na fysiotherapieprocedures, instrumenteel onderzoek, röntgen- en echografisch onderzoek, massage en andere medische procedures.

6. Bij het bewaken van laboratoriumparameters in de dynamiek wordt aanbevolen om herhaalde onderzoeken uit te voeren onder dezelfde omstandigheden - in hetzelfde laboratorium, bloed te doneren op hetzelfde tijdstip van de dag, enz..

7. Bloed voor onderzoek moet worden geschonken voordat medicatie wordt ingenomen of niet eerder dan 10-14 dagen na annulering. Om de controle van de effectiviteit van de behandeling met medicijnen te beoordelen, is het noodzakelijk 7-14 dagen na de laatste dosis een studie uit te voeren.

Als u medicijnen gebruikt, meld dit dan aan uw arts.

Indicaties voor het doel van de studie

Studievoorbereiding

Het wordt aanbevolen om 's ochtends, van 8 tot 11 uur, bloed te geven op een lege maag (tussen de laatste maaltijd en het nemen van bloed moet minstens 8 uur zijn, water kan zoals gewoonlijk worden gedronken), aan de vooravond van de studie, een licht diner met een beperkte inname van vet voedsel.
1-2 uur voor bloeddonatie, niet roken, geen sap, thee, koffie drinken, u kunt nog steeds water drinken. Sluit fysieke stress uit (hardlopen, snel traplopen), emotionele opwinding. De patiënt moet 30 minuten volledig rusten voordat hij bloed neemt.

Met deze studie huur

  • 8.1. Alpha-fetoprotein (lever)
  • 8.15. Tumor M2 pyruvaatkinase (colorectale kanker)
  • 8.9. CA 72-4 (maag)
  • 8.8. CA 19-9 (pancreas, rectum en sigmoïd colon)
  • 8.22. CA-242 (pancreas, dikke darm, rectum)

Onderzoeksresultaten

Factoren die onderzoeksresultaten beïnvloeden

Interpretatie van het resultaat

Concentratieverhoging:

  • Oncopathologie:
1. Colorectale kanker.
2. Maagkanker.
3. Alvleesklierkanker.
4. longkanker.
5. Borstkanker.
6. Eierstokkanker.
7. Prostaatkanker.
  • Goedaardige processen:
1. Cirrose van de lever.
2. Chronische hepatitis.
3. Pancreatitis.
4. Niet-specifieke inflammatoire darmaandoeningen (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).
5. Bronchitis, longontsteking, emfyseem.
6. Cystische fibrose.
7. Diverse auto-immuunziekten.

Alles over CEA-tumormarker

Welke soorten zijn

De meeste tumormarkers zijn van nature eiwit. Normaal gesproken worden ze ook geproduceerd door weefsels, maar in zeer kleine hoeveelheden. Als tumor degeneratie van cellen optreedt, verhogen ze de afgifte van tumormarkers in het bloed.

Door hun structuur zijn tumormarkers onderverdeeld in verschillende typen:

  1. Oncofetal. Het meest voorkomende type kenmerk van het kwaadaardige proces. Normaal gesproken worden dergelijke stoffen geproduceerd door de cellen van het embryo. Ze zijn typisch voor cellen met een lage gedifferentieerde structuur. Alleen als dit normaal is voor embryonaal weefsel, dan is het voor volwassen lichaamscellen een teken van hun kwaadaardige degeneratie.
  2. Enzymen Ze worden voor hun leven geproduceerd door een tumorcel..
  3. Hormonen.
  4. Receptoren.

Bloedtumormarkers nemen ook toe met een andere, minder gevaarlijke pathologie: ontsteking, trauma, metabole stoornis en hormonale onbalans.

Daarom moet de interpretatie van een bloedtest voor verschillende tumormarkers altijd volledig zijn, rekening houdend met de klinische manifestaties, de dynamiek en het absolute aantal toenemende concentratie-indicatoren.

Aan wie wordt getoond

Dus, in welke gevallen is voorgeschreven om bloed te doneren voor CEA?

Als de patiënt om welke reden dan ook risico loopt, wordt dit onderzoek jaarlijks voorgeschreven..

Als de arts een vermoeden heeft van oncologie bij de patiënt. En ook om te identificeren in welk deel van het lichaam het neoplasma is gelokaliseerd - met het al vastgestelde feit van kanker.

Tests kunnen bepalen of antikankertherapie een positief effect heeft en of er een hoog risico op terugval is..

Meestal lopen mensen het risico die erfelijkheid hebben opgelopen in de vorm van directe bloedverwanten, kankerpatiënten of die eraan zijn gestorven. Daarnaast is het noodzakelijk om jaarlijks een bloedtest voor RE af te nemen bij burgers die werkzaam zijn in gevaarlijk werk in verband met radioactieve stoffen, straling, etc. zaken. Mensen met precancereuze ziekten moeten ook als risico worden beschouwd..

Als u in de directe omgeving van een drukke, vergaste straat of in de buurt van rokende bedrijven woont, in dit geval een kankerachtig embryonaal antigeen, of, eenvoudiger gezegd, CEA, wordt u mogelijk ook verhoogd: het is raadzaam om deze test jaarlijks te doen.

Als een persoon regelmatig in een zonnebank gaat zonnebaden, moet hij ook zijn gezondheid zorgvuldig in de gaten houden, aangezien kunstmatige bruining een factor is die een toename van het risico op huidkanker veroorzaakt (maar ook een natuurlijke kleur in onredelijke hoeveelheden).

Ouderen lopen risico, vooral na het bereiken van 60 jaar. Het risico wordt verhoogd als iemand tegen die tijd nog steeds rookt en drinkt.

Bovendien, als de arts de kans op het ontwikkelen van kanker ziet, maar andere onderzoeken dit feit weerleggen, wordt ook een bloedtest voor CEA voorgeschreven.

Indicaties en symptomen

CEA-bloedonderzoek wordt meestal voorgeschreven voor de volgende symptomen:

  • aanhoudend hoesten en aanhoudende kortademigheid;
  • de aanwezigheid van duidelijk voelbare tumorformaties;
  • met constante vermoeidheid, vermoeidheid, lethargie;
  • met hyperteriose;
  • in het geval van het verschijnen van nieuwe moedervlekken;
  • met problemen met het maagdarmkanaal;
  • met een onbegrijpelijke aard van bloeding.

Analyse van CEA wordt meestal gegeven in oncologische klinieken: meer bepaald in laboratoria die tot deze instellingen behoren. Na het behalen van de test wordt het bloed in de koelkast geplaatst om te bevriezen.

Om ervoor te zorgen dat de resultaten betrouwbaar en correct zijn, kunt u het beste een analyse op een lege maag uitvoeren. Daarom worden, zoals bij de meeste onderzoeken, 's ochtends tests voor kanker-embryonaal antigeen gegeven. Artsen raden ook aan om een ​​dag voor de verandering te stoppen met roken en alcohol te drinken.

Het is belangrijk om de fysieke activiteit gedurende de dag te beperken en om u indien mogelijk geen zorgen te maken om stress en angst te voorkomen. Al deze nuances kunnen de inhoud van CEA in het bloed beïnvloeden, omdat het lichaam één systeem is en alles wat er met een persoon gebeurt, wordt weerspiegeld in de samenstelling van het bloed.

Na het slagen van de analyse zijn de resultaten meestal binnen een dag of twee of drie klaar. Op basis daarvan maakt de arts een conclusie over de aan- of afwezigheid van een pathologisch proces in het lichaam, stelt vast wat deze of gene indicator betekent.

Tijd om alarm te slaan

Niet altijd verhoogde niveaus van tumormarkers kunnen wijzen op een kwaadaardige tumor. Dit is vaak het geval, maar soms overschrijdt het CEA-niveau de norm voor goedaardige formaties. Het belangrijkste verschil tussen deze twee tumoren is dat de eerste zich zonder membraan ontwikkelen, waardoor ze in alle organen kunnen doordringen, en de laatste in een speciaal membraan, dat samen met de tumor gemakkelijk te verwijderen is. Ook overschrijden tumormarkers acceptabele limieten met een verzwakt lichaam of een verminderde immuniteit.

Wanneer CEA (tumormarker) wordt verhoogd, moet u op de symptomen en de algemene gezondheid letten. Er moet ook aan worden herinnerd dat niet alle tumormarkers in de vroege stadia vatbaar zijn voor kanker.

U mag in geen geval een bezoek aan een specialist uitstellen. Inderdaad, voor een patiënt kan elke dag dodelijk worden.

Door het exacte niveau van tumormarkers in het bloed kunnen we niet alleen het stadium van de ziekte bepalen, maar ook het begin ervan voorspellen. In dit geval is een succesvolle behandeling en volledig herstel gegarandeerd. Het zal veel erger zijn als de tests en symptomen worden genegeerd..

Tumormarkers spelen een belangrijke rol bij de behandeling van tumoren. Als we een verandering in het niveau van deze stoffen waarnemen, kunnen we praten over het verbeteren of verslechteren van de toestand van het lichaam.

Wat de CEA-tumormarker laat zien

Het antigeen wordt door de organen van het maagdarmkanaal gesynthetiseerd om de actieve reproductie van cellen tijdens de foetale ontwikkeling te stimuleren. Dankzij CEA groeit het kind dus normaal. Een kleine hoeveelheid antigeen is voldoende om deze functie uit te voeren..

Als een verhoging van de concentratie van de CEA-tumormarker in veneus bloed wordt gedetecteerd, kan dit op een ziekte duiden.

Hoge CEA werd meer dan 50 jaar geleden voor het eerst waargenomen bij een persoon met darmkanker. Aanvankelijk werd aangenomen dat de marker alleen specifiek was voor deze ziekte. Inderdaad, meestal met behulp van een dergelijke analyse worden kankertumoren gediagnosticeerd in de darm, vooral de dikke darm en het rectum. De functionaliteit is hier echter niet toe beperkt..

Oncomarker helpt bij het diagnosticeren van:

  • oncologische tumoren (goedaardig en kwaadaardig) in het beginstadium van ontwikkeling: kanker van het spijsverteringskanaal, schildklier, borst;
  • de vorming van metastase, secundaire kanker;
  • terugval die zich voordeed na een operatie in het stadium waarin de symptomen zich nog niet hebben gemanifesteerd;
  • kwaliteit van de behandeling. CEA laat zien hoe succesvol de eerdere uitgebreide behandeling van kankertumoren was.

Kankermarkeringen en kankers

Tumormarkers zijn dus de afvalproducten van kankercellen. Een toename van hun aantal in het bloed duidt op een mogelijke ontwikkeling van kanker.

Verhoogde niveaus van de PSA-tumormarker kunnen dus wijzen op prostaatkanker. Het is gelokaliseerd in de kanalen van de prostaatklier, zelden in de urethrale kanalen. Om de diagnose te bevestigen, wordt een prostaatbiopsie uitgevoerd - waarbij orgaanweefsels worden genomen voor een gedetailleerd onderzoek. Na behandeling wordt het PSA-gehalte teruggebracht tot nul. En als het daarentegen toeneemt, is een terugval van de ziekte mogelijk.

CA 15-3, CA 27, CA 29 - tumormarkers, een verhoogd aantal duidt op borstkanker. In de eerste stadia stijgt het tumormarkerniveau lichtjes in het bloed. Maar tijdens de progressie van de ziekte neemt toe tot 75%. Een verhoging van het niveau van tumormarkers kan ook duiden op zwangerschap..

CA 125 - helpt bij het opsporen van eierstokkanker. Deze marker wordt vaak gebruikt als diagnostische screeningmethode..

Een verhoging van het niveau van CA 242, CA 19 duidt op tumoren van de alvleesklier, het rectum en de dikke darm.

CEA - een verhoogde hoeveelheid van deze tumormarker wordt waargenomen bij kwaadaardige tumoren van de maag, baarmoeder, longen, colon en rectum, prostaat, borst en andere organen. Bij een gezond persoon wordt CEA praktisch niet in het lichaam geproduceerd. Zelfs een klein deel ervan kan praten over een soort ziekte. Bijvoorbeeld nierfalen of hepatitis.

TPA, CYFRA 21-1 - duiden op longkanker.

NMP22 - Blaaskanker.

Chromogranin A - tumoren van het zenuwstelsel en het endocriene systeem.

Op de een of andere manier kunt u met tests voor tumormarkers de risicogroep van patiënten identificeren en de bron van kanker bepalen nog voor het begin van de ziekte.

Wat zijn tumormarkers

29/06/2011 | Geplaatst door Redaktor

Elk type kanker heeft zijn eigen karakteristieke "tags", tumormarkers genaamd..

In de afgelopen jaren zijn analyses van tumormarkers 'in de mode' geworden. Artsen "voor verzekering" benoemen ze om welke reden dan ook. Wat zijn tumormarkers? Hoe nauwkeurig zijn tumormarkers? En als het resultaat van de analyse normaal is, is het dan absoluut zeker dat een persoon geen kanker heeft? Laten we proberen het uit te zoeken.

Oncomarkers worden specifieke stoffen genoemd - eiwitten, enzymen en eiwitafbraakproducten die kankercellen produceren. Bovendien heeft elk type kanker zijn eigen karakteristieke "label". Detectie van bepaalde tumormarkers in het bloed of de urine helpt kanker in een zeer vroeg stadium te identificeren, wat de behandeling vergemakkelijkt en de prognose verbetert.

Dergelijke studies zijn echter alleen informatief bij de geïntegreerde diagnose van kanker, omdat de betrouwbaarheid van de meeste laag is. In het bloed van elke gezonde persoon kun je echter in kleine hoeveelheden verschillende tumormarkers vinden. En zelfs als een van de tumormarkers verhoogd is, duidt dit niet altijd op de ontwikkeling van kanker. Soms nemen onkomarkers toe in de aanwezigheid van cysten, goedaardige tumoren, met infectieziekten en zelfs na verkoudheid.

Artsen onderscheiden slechts 5 tumormarkers (van de 20 meest voorkomende) met hoge betrouwbaarheid: voor prostaatkanker - PSA (PSA), voor eierstokkanker - CA-125, voor chorionepithelioom (choriocarcinoom) van het baarmoederlichaam - voor chronische hepatitis C, voor hepatocellulaire leverkanker - AFP (alpha-fetoprotein) en bij dikkedarmkanker - CEA.

Hier is echter niet alles zo eenvoudig. Er kan dus een toename van CA-125 worden waargenomen bij goedaardige ovariumtumoren en zelfs bij gezonde vrouwen. En bij matig verhoogde PSA is het noodzakelijk om een ​​analyse uit te voeren voor een nauwkeurigere "gratis PSA", aangezien de totale PSA soms toeneemt met goedaardige ziekten, zoals prostaatadenoom, prostatitis en zelfs na massage van de prostaatklier.

Helaas is er geen absoluut nauwkeurige marker voor kanker. Daarom is het zonder aanvullende methoden (medische geschiedenis, instrumenteel onderzoek, biopsie, enz.) Onmogelijk om een ​​oncologische ziekte of aanleg daarvoor te diagnosticeren. Alleen een oncoloog kan de betekenis van de resultaten van enzymimmunoassay beoordelen en de tactiek van verder onderzoek en behandeling bepalen. Testen doen om 'gewoon op kanker getest te worden' is een verspilling van geld en zenuwen.

Tests voor tumormarkers moeten in een specifieke situatie worden gedaan: bijvoorbeeld als een tumor wordt vermoed als een van de stadia van diagnose. Of bij het volgen van de ziekte na behandeling: een afname van de concentratie van de tumormarker in het bloed duidt op een positief resultaat van de behandeling en een herhaalde toename duidt op een terugval van de ziekte. Door regelmatige controle van specifieke tumormarkers kunt u een terugkerende ziekte tijdig detecteren en snel met de behandeling beginnen (bijvoorbeeld een toename van de CA-15-3-marker na behandeling van borstkanker duidt op een toekomstige terugval binnen 6-10 maanden).

De meest gebruikte tumormarkers:

• CA 125 - een marker van eierstokkanker.

• AFP - alpha-fetoprotein - een marker van hepatocellulaire leverkanker.

• CEA - kankerembryon antigeen - kankermarker van darmkanker.

• PSA - prostaatspecifiek antigeen - tumormarker van prostaatkanker (normaal - niet meer dan 4 ng / ml.).

De meest gebruikte combinatie van tumormarkers:

• Voor chronische prostatitis, adenoom en tumorziekten van de prostaat - PSA totaal + PSA vrij.

• Voor tumorziekten van de dikke darm, het rectum, de maag - CEA + CA 72-4.

• Voor longziekten - CEA + CA 19-9 + AFP.

• Voor borsttumoren - CA 15-3 + CEA.

• Voor tumorziekten van de pancreas en galwegen - CA 19-9 + CA 125.

• Voor aandoeningen van de eierstok, baarmoederhals, endometriose - CA 125 + CA 72-4 + b-hCG.

• Voor leveraandoeningen - CA 19-9 + AFP.

• Bij zaadbalkanker (bij mannen) - AFP + hCG (humaan choriongonadotrofine).

• Bij chorionepithelioom, cystische drift - hCG.

• Voor longkanker, melanoom, neuroblastoom - NSE (neuron-specifieke enolase).

Andere artikelen over dit onderwerp:

Bloedonderzoek voor tumormarkers

Hoe u zich op de studie voorbereidt

Voor de betrouwbaarheid van de resultaten moet de patiënt vóór de bloedafname aan verschillende regels voldoen:

  • strikt op een lege maag, beter in de ochtend;
  • in een staat van fysieke en psychologische rust;
  • het is noodzakelijk om de inname van alcohol en drugs uit te sluiten, roken te minimaliseren;
  • PSA-tests tonen seksuele onthouding.

Raadpleeg uw arts voor meer gedetailleerde informatie over mogelijke beperkingen bij het passeren van een analyse voor tumormarkers.

Wie krijgt een bloedtest voorgeschreven voor tumormarkers

Zoals elke medische procedure heeft de studie van tumormarkers zijn eigen indicaties:

  1. Om de effectiviteit van de antitumorbehandeling te evalueren.
  2. Vroege diagnose van kwaadaardige tumoren en hun differentiatie van een andere pathologie.
  3. Scheiding van goedaardig en kwaadaardig proces.
  4. Vroege detectie van metastasen (deze formidabele complicatie kan gemiddeld 6 maanden eerder worden bevestigd dan klinische manifestaties).
  5. Samen met andere methoden om een ​​definitieve diagnose te stellen.

Er is een algoritme ontwikkeld voor bloedonderzoek naar tumormarkers voor de diagnose van recidieven en het volgen van de behandeling:

Waarden verhogen
  • Darmkanker
  • Alvleesklierkanker
  • Maagkanker
  • Borstkanker
  • Longkanker (adenocarcinoom)
  • Schildklierkanker
  • Lever- en botmetastasen van kwaadaardige tumoren
  • Tumoren van de prostaat en eierstokken
  • Ontstekingsziekten van de darmen, maag, alvleesklier, lever, nieren, long, borst
  • Auto-immuunziekten
  • Roken, alcoholmisbruik
  • Diagnostische procedures (immunoscintigrafie)
Duur van de ziekte (na een kuur)De analysefrequentie voor tumormarkers
Eerste jaar1 keer per maand
Tweede jaar2 maal per maand
Derde jaarEens per jaar
Vierde, vijfde jaar2 maal per jaar

Met dit schema kunt u tijdig een nieuwe golf van de ziekte identificeren, die vrij vaak voorkomt, en een tijdige behandeling starten. Het leven van de patiënt kan dus met meerdere jaren worden verlengd..

Interpretatie van de resultaten

We vermeldden al dat de detectie van verhoogde concentraties van tumormarkers in het bloed het niet mogelijk maakt om een ​​definitieve diagnose te stellen. De interpretatie van de resultaten is een complexe en verantwoorde zaak, die het beste wordt toevertrouwd aan een professionele oncoloog.

We zullen slechts enkele indicatoren van normale waarden geven, waarvan het de moeite waard is om te beginnen bij de diagnose van kwaadaardige gezwellen.

InhoudsopgaveToegestane waarde
CEA (kanker-embryonaal antigeen)0-3 ng / ml
AFP (alpha-fetoprotein)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 E / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (mucine-achtig kankerantigeen)0-28 eenheden / ml
CA-1250-35 E / ml
SCC0-2,5 ng / ml
NSE (neuron-specifieke enolase)0-12,5 ng / ml
CYFRA 21-10-3,3 ng / ml
HCG (humaan choriongonadotrofine)0-5 IE / ml (bij mannen en niet-zwangere vrouwen)
PSA (prostaatspecifiek antigeen)tot 2,5 ng / ml (mannen onder de 40)

tot 4 ng / ml (mannen ouder dan 40)

b-2 microglobuline1,2-2,5 mg / l

De detectie van nummers die de aangegeven normen overschrijden, stelt ons in staat om een ​​kwaadaardige tumor te vermoeden in het stadium dat deze zich helemaal niet manifesteert met symptomen. Dit vergroot de kansen van de patiënt op een succesvol behandelresultaat dramatisch..

Om een ​​definitieve diagnose te stellen, wordt een aanvullend onderzoek uitgevoerd:

  • heronderzoek van tumormarkers en hun combinaties (er zou een vijfvoudige concentratieverhoging moeten zijn);
  • MRI (magnetische resonantiebeeldvorming);
  • Echografie van de relevante autoriteit;
  • urinecytologie en cystoscopie (voor blaaskanker);
  • biopsie (bemonstering van orgaancellen en cytologisch onderzoek);
  • mammografie (voor borstkanker);
  • colonoscopie, sigmoïdoscopie, uitwerpselen voor occult bloed (kwaadaardig proces in de darm);
  • Röntgenonderzoek van de longen.

Daarnaast is deze studie onmisbaar voor het monitoren van de behandeling. Immers, in de eerste fase van een tumor proberen ze meestal chemotherapie toe te passen.

Als, volgens de gegevens van een herhaalde bloedtest voor oncomaras, hun concentratie niet verandert of toeneemt, is de kwestie van de spoedoperatie opgelost.

Vaak wordt voor de diagnose een bloedtest voorgeschreven voor meerdere tumormarkers tegelijk.

Dit zijn de meest bekende combinaties:

  1. Testiculaire kankerbevestiging: een gezamenlijke toename van AFP en hCG.
  2. Pancreastumor wordt waarschijnlijker bevestigd door een toename van CA-19-9 en CA-242.
  3. Maagkanker wordt gekenmerkt door een toename van CA-242 en CEA.

Oncologie is zeker een zeer complex medisch domein. Bij de interpretatie van de analyseresultaten op tumormarkers wordt rekening gehouden met veel nuances. Daarom is het na het onderzoek beter om een ​​competente oncoloog te vertrouwen en zijn aanbevelingen op te volgen.

Postbezoeken: 2.090

Hoe bloed te doneren aan tumormarkers

Hoe verloopt de studie? Voor deze studie wordt bloedafname uitgevoerd vanuit een ader. Als een persoon eerder is behandeld, wordt aanbevolen om deze test constant uit te voeren met een frequentie van 3-4 maanden.

Het is vereist om aan enkele aanbevelingen te voldoen, dan zal een analyse van tumormarkers een objectief beeld geven van de gezondheidstoestand:

Bloed doneren aan tumormarkers is alleen 's morgens toegestaan ​​op een lege maag;

Drie dagen voor de bloedafname moet u stoppen met het drinken van alcohol, tabak en vette voedingsmiddelen. Gerookt en gepekeld, pittig voedsel wordt ook niet aanbevolen;

Vóór de dag van analyse moet elke fysieke activiteit worden uitgesloten;

Stop met het innemen van medicijnen, behalve degene die volgens vitale indicatoren voor u nodig zijn (vraag advies aan uw arts);

Onthouding van geslachtsgemeenschap kan enige tijd nodig zijn..

De arts kan een specifieke bloedtest voor kankercellen of meerdere tests tegelijk bestellen om nauwkeurigere gegevens te krijgen..

Belangrijk! Alle bekende en gebruikte markers voor het aanmaken van tumorcellen hebben niet het vermogen om specifiek te zijn voor een bepaalde tumor met een kwaadaardige aard. Het is vermeldenswaard dat de acceptabele (binnen het normale bereik) markerwaarde de ontwikkeling van een tumor in het lichaam of de terugval ervan niet uitsluit.Tumormarkers worden in de geneeskunde gebruikt om de ontwikkeling van een ziekte te volgen en de effectiviteit van de gebruikte behandelingsmethode (chirurgische interventie, het gebruik van chemo, radio of hormoontherapie)

Het meest informatief is de dynamiek van het niveau van de studie, in vergelijking met een enkel analyseresultaat

Tumormarkers worden in de geneeskunde gebruikt om de ontwikkeling van de ziekte te volgen en de effectiviteit van de gebruikte behandelingsmethode (chirurgie, het gebruik van chemo-, radio- of hormoontherapie) te volgen. Het meest informatief is de dynamiek van het niveau van de studie, in vergelijking met een enkel analyseresultaat.

De studie van de dynamiek van de marker maakt de differentiatie van ziekten in kwaadaardig en goedaardig volgens een verandering in het niveau van de marker (in het geval van een goedaardige aard van de ziekte stijgt de markerindicator tot een minimumniveau en blijft binnen deze limieten).

In sommige gevallen kan men met een correct toegewezen concentratieprofiel van tumormarkers het begin van veranderingen in tumorvorming 1-6 maanden sneller bepalen dan met behulp van andere diagnostische methoden. Met een regelmatige daling van de concentratie van analyseparameters na de benoeming en start van een chemokuur, kan worden geconcludeerd dat de behandeling effectief is.

Als er echter geen veranderingen zijn of als de indicaties toenemen, moet de therapeutische methode worden aangepast in verband met de immuniteit van de behandeling.

REA verhogen voorwaarden

CEA-tumormarker kan worden verhoogd bij dikkedarmkanker, maar ook bij andere kwaadaardige en goedaardige formaties in het lichaam.

Tumoren met mogelijk verhoogde CEA-waarden zijn onder meer:

  • darmkanker;
  • borsten bij vrouwen;
  • longen;
  • de buik;
  • de slokdarm;
  • alvleesklier;
  • mesothelioom;
  • medullaire schildklierkanker;
  • botmetastase.

Goedaardige aandoeningen die mogelijk een verhoogde CEA hebben, zijn onder meer:

  • leveraandoeningen, waaronder cirrose, chronische actieve hepatitis-virale hepatitis en obstructieve geelzucht
  • chronische nierziekte;
  • pancreatitis
  • colitis;
  • diverticulitis;
  • pleuritis, longontsteking;
  • roken.

Bij stadium II of III endeldarmkanker wordt decodering van de CEA-test na operatie regelmatig elke drie maanden gedurende ten minste drie jaar na diagnose aanbevolen. Deze tests zijn een onderzoek dat aantoont of de kanker zich bij vrouwen verspreidt of regressie ondergaat.

Norm

De CEA-snelheid van 2,5-5 μg / L wordt in veel laboratoria als standaard geaccepteerd. Een verhoging van het niveau tot 10 μg / l is alarmerend, maar kan niet 100% colorectale kanker betekenen. Bovenstaande waarden zijn zeldzaam, meestal door een goedaardige ziekte of door roken.

Gevoeligheid

De gevoeligheid van de test in de vroege stadia van dikkedarmkanker is erg laag en neemt toe met het toenemende stadium van de ziekte. Bij gebruik van het normpunt van 5 μg / l is een overmaat van 30%, 25%, 45% en 65% typerend voor patiënten met respectievelijk stadium I, II, III, IV. Ongeveer 72% van de patiënten met een inoperabel of gevorderd stadium heeft een verhoogde CEA-tumormarker.

Indicaties voor testen

Vanwege de lage gevoeligheid van deze test wordt het niet aanbevolen om deze te gebruiken voor het screenen van gezonde personen of voor de diagnose van vroege stadia..

Kenmerken

De CEA-test en de decodering ervan zullen veel meer voordelen opleveren bij de voorspelling dan als een vroege diagnostische test voor kankerprocessen.

Enscenering

PPO in combinatie met andere tumormarkers (bijvoorbeeld tumormarkers CA-19-9, CA242) kunnen worden gebruikt bij pre-operatieve voorbereiding en helpen daardoor bij het plannen van het volume van de operatie en de daaropvolgende therapie.

Toezicht houden

De noodzaak om de CEA-tumormarker te bepalen, de decodering ervan is in dergelijke gevallen belangrijk:

  • bepaling van recidief na colorectale kankertherapie;
  • beoordeling van de effectiviteit van een operatie of reactie op chemotherapie.

Klinische onderzoeken hebben na vijf jaar een verbeterde overleving aangetoond bij patiënten die CEA onderzoeken. De norm geeft echter niet noodzakelijkerwijs aan dat er geen terugval is opgetreden..

Oorzaken van veranderingen in de tumormarker in het bloed

Een kleine verandering in de tumormarker in het bloed treedt om verschillende redenen op, waaronder die niet gerelateerd zijn aan kanker..

Tumormarkers

Een verhoging van de bloedspiegels vereist een grondig onderzoek van het lichaam en signaleert de aanwezigheid van problemen:

  • kwaadaardige vorming in de spijsverteringsorganen (darmkanaal, maag, alvleesklier);
  • borstkanker;
  • longpathologie;
  • penetratie van metastasen in botweefsel en lever;
  • complicatie van de ziekte na een operatie;
  • acute hepatitis;
  • levercirrose;
  • pancreatitis in een complexe vorm;
  • colitis ulcerosa;
  • poliepen (goedaardig);
  • virale pathologieën - longontsteking of bronchiaal astma;
  • pathologische aandoeningen van de wanden van de longblaasjes;
  • botontsteking;
  • problemen met het functioneren van de nieren;
  • Ziekte van Crohn;
  • auto-immuunafwijkingen.

Lage CEA

Een lage tumormarker geeft aan dat:

  • kwaadaardige pathologieën ontbreken;
  • het begin van remissie;
  • de juiste behandeling voor oncologie.

Wat is hCG

Humaan choriongonadotrofine (hCG) synthetiseert de placenta tijdens de zwangerschap. Afhankelijk van het type assay wordt hCG gemeten als alfa en bèta. Met Beta-hCG kunt u de aanwezigheid van vroege zwangerschap bepalen.

De groei van bèta-hCG en het totale hCG bij niet-zwangere vrouwen en mannen duiden op kwaadaardige tumoren. Kankerziekten bepaald door verhoogde bèta-hCG zijn typische kiemceltumoren, waaronder teratocarcinomen. Deze soorten kanker tasten de eierstokken en testikels aan die embryonaal weefsel bevatten, af en toe aangetroffen in de pijnappelklier..

HCG-spiegels nemen ook toe bij choriocarcinoom en trofoblastziekte, die optreedt bij afwijkingen van de eierbevruchting. Gestationele trophoblastis-tumoren scheiden ook AFP uit. Daarom wordt de decodering van oncologische markers voor hCG en AFP samen gebruikt om deze oncologische ziekten te identificeren.

CA 15-3 en CA 27-29

Kankerantigeen 15-3 (CA 15-3) wordt geproduceerd door de borst. Dienovereenkomstig komt het verhoogde niveau meestal voor bij borstkanker. Het wordt gebruikt om de terugkeer van kanker bij vrouwen na een borstamputatie te volgen en om het succes van de behandeling te verifiëren. Deze norm voor tumormarkers kan ook worden afgewezen voor kanker van de eierstokken, longen, endeldarm, alvleesklier.

Niet-kankerziekten die gepaard gaan met een verhoogde hoeveelheid CA 15-3 zijn onder meer goedaardige borst- en ovariumtumoren bij vrouwen, endometriose, bekkenontstekingsziekte en hepatitis. Tijdens zwangerschap en borstvoeding neemt ook het plasmagehalte van deze tumormarker toe..

Kankerantigeen 27-29 (CA 27-29) wordt ook meer geassocieerd met de diagnose van borstkanker bij vrouwen. Er is vastgesteld dat het verhoogde niveau wordt gevonden bij 80% van de vrouwen met deze pathologie. Deze tumormarker wordt gegeven in combinatie met andere tests en tumormarkers, zoals CA 15-3, om terugval van kanker te controleren bij behandelde patiënten. De test wordt met tussenpozen uitgevoerd om een ​​terugkeer van de ziekte te screenen en te identificeren..

De hoeveelheid CA 27-29 in het bloed neemt toe tijdens kanker van de endeldarm, maag, nieren, longen, eierstokken, pancreas, baarmoeder en lever. Niet-kankerachtige aandoeningen die CA 27-29 in het bloed kunnen verhogen, zijn onder meer het eerste trimester van de zwangerschap, niet-kankerachtige borstaandoeningen bij vrouwen, nieraandoeningen en leveraandoeningen.

CEA-norm voor tumormarkeranalyse bij mannen en vrouwen, transcript

De CEA-tumormarker is een van de andere soorten tests die nodig zijn om de patiënt te onderzoeken op de afwezigheid / aanwezigheid van kwaadaardige tumoren.

Wat is een oncologische marker CEA?

CEA is een eiwitstof die, in een normale situatie, tijdens de ontwikkeling in het spijsverteringskanaal in het embryo wordt aangemaakt. Het stimuleert de nieuwe celdeling.

Bij volwassenen is deze stof ook aanwezig, maar het doel ervan is tot op de dag van vandaag niet vastgesteld..

Als de hoeveelheid verandert, is dit een signaal voor de mogelijke ontwikkeling van oncologie of een andere pathologie of ontstekingsproces.

Daarom verscheen er een indicator zoals CEA-tumormarker, die helpt bij het bepalen van het risico en de aanwezigheid van oncologie bij mensen. Gemeten in nanogram per milliliter bloed (ng / ml).

Wat zijn de normen voor mannen en vrouwen

Tot op heden worden de volgende limieten beschouwd die als normaal worden beschouwd:

Mannenrokers - van 0,52 ng / ml tot 6,3 ng / ml; niet-rokers - van 0,37 ng / ml tot 3,6 ng / ml.
CEA-norm voor tumormarkers bij vrouwenrokers - van 0,42 ng / ml tot 4,8 ng / ml; niet-rokers - van 0,21 ng / ml tot 2,5 ng / ml.

Bij goedaardige formaties worden, afhankelijk van hun locatie, de volgende normen gedefinieerd:

Longpathologie1,4-5,6 ng / ml
Nierziekte0,75-3,00 ng / ml
Hepatitis0,95 - 3,8 ng / ml
Schildklier aandoening0,55-2,2 ng / ml
Andere niet-kankerformaties0,95 - 3,8 ng / ml

Laten we nu eens kijken wat de CEA-tumormarker laat zien als zich een kwaadaardig proces ontwikkelt: